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  • 湖南圆通药业有限公司
  • 湖南圆通药业有限公司
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  • 营业执照: 已认证(如何认证)
  • 所属行业:化学化工/生物制药/医药
  • 更新时间:2018-05-04
  • 请求职者 规避求职风险
  • 该单位其它职位

  • 车间管理员中专及以上 (1)人
    3000-3999元 申请职位
  • 生产操作员 (5)人
    2000-2999元 申请职位
  • 仓管员高中及以上 (1)人
    3000-3999元 申请职位
  • qa本科及以上 (2)人
    3000-3999元 申请职位
  • qc本科及以上 (2)人
    3000-3999元 申请职位
  • 人事行政经理大专及以上 (1)人
    4000-5999元 申请职位
  • 行政助理大专及以上 (2)人
    2000-2999元 申请职位
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    该单位公司简介

    湖南圆通药业有限公司于2010年8月10日成立,坐落于浏阳国家级生物医药园区,占地面积30亩,专业从事***类药物橙皮甙、地奥司明系列,芦丁、曲克芦丁系列,以及其它天然活性成分,天然保健品和制剂药品的研究与生产,是国内最专业、最标准的***类药物生产基地之一。我司2个gmp生产基地共计拥有1000平方米的10万级净化车间为中国最专业的***类药物生产商。
            公司主打产品地奥司明年产达600吨,产品已经销往全球20多个国家,公司技术、生产力量雄厚,现已获得欧洲cep、gmp证书,已取得中国发明专利一项,实用新型专利六项。
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    车间管理员 (1人)

    3000-3999元/月

    湖南圆通药业有限公司

    2018-05-04 扫描二维码

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    保险年终奖全勤奖节日福利8小时工作制带薪年假提供住宿工作餐

    基本要求

  • 工作地点:长沙 - 长沙
  • 性别要求:性别不限
  • 学历要求:中专及以上
  • 专业要求:医药
  • 外语语种:语种不限
  • 招聘方式:全职
  • 年龄要求:22 - 35 岁
  • 工作经验:一年以上
  • 职位类别:药品生产/质量管理+生物/化工制药
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    岗位职责

    1、了解gmp及相关法规,具有较强的工作责任心;
    2、gmp文件的起草、审核和培训,对生产部相关gmp文件进行起草、审核和培训;
    3、录的填写、审核如实填写生产过程的辅助记录,整理并审核批生产操作记录;
    4、参与各产品sop与smp文件的起草、审核和修订,并指导检查、监督、贯彻执行;
    5、负责车间解决生产过程中出现的各种管理和技术问题,努力完成下达的绩效指标;
    6、其它上级领导临时交办的工作任务。

    相关经验、技能要求

    1、大专及以上学历,应用化学、药学、化工工艺等相关专业;
    2、有药厂或化工厂一年以上一线管理经历;
    3、有参与车间管理、工艺技改等的工作经验;
    4、良好的沟通能力、学习能力、人际交往能力,具有较强的管理、协调、计划、监督能力。
    提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

    联系方式/地图

  • 公司地址:浏阳经济技术****
  • 邮政编码:********
  • 联系电话:********
  • 联系人:********
  • 传  真:********
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    学历要求
    工作地区
    薪资待遇
    操作
    车间管理员
    中专及以上
    长沙
    3000-3999元
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